Qualität in jedem Prozess und jeder Entscheidung verankert

Qualität bei Heimerle + Meule basiert auf dokumentierten Managementsystemen, eigenen Prüflaboren, modernen Analysemethoden und qualifizierten Fachkräften. Klar definierte Verantwortlichkeiten und nachvollziehbare Kontrollen unterstützen Produktqualität und Betriebssicherheit.

  • Dokumentierte Managementsysteme im gesamten Unternehmen

  • Eigene Labore für kontrollierte Produktprüfungen

  • Moderne Analysemethoden für präzise Ergebnisse

  • Zertifizierte Standards für Qualität und Medizinprodukte

Qualitätsmanagement auf Basis dokumentierter Systeme, Fachkompetenz und nachvollziehbarer Kontrollen

Das Qualitätsmanagement von Heimerle + Meule verbindet definierte Verantwortlichkeiten, kontrollierte Prüfprozesse, interne Produktprüfungen und analytische Expertise. DIN EN ISO 9001 gilt für das Qualitätsmanagementsystem, während DIN EN ISO 13485 die Anforderungen für unsere Medizinprodukte abdeckt. Eigene Labore und Analytik unterstützen Produktprüfungen mit etablierten Methoden und qualifizierten Fachkräften. Gemeinsam schaffen diese Elemente einen konsistenten Rahmen für Qualität und Kontrolle.

So unterstützen wir kontrollierte Qualität

Qualität entsteht durch klare Verantwortlichkeiten, dokumentierte Prozesse, qualifizierte Fachkräfte und zuverlässige Prüfungen. Fünf miteinander verknüpfte Elemente unterstützen den konsistenten Ansatz von Heimerle + Meule und übersetzen Managementanforderungen in kontrollierte Arbeitsabläufe, nachvollziehbare Ergebnisse und belastbare Entscheidungen im Tagesgeschäft.

Dokumentierte Verantwortlichkeiten

Definierte Verantwortlichkeiten und dokumentierte Prozesse schaffen einen konsistenten Rahmen für Qualitätsmanagement, verlässliche Arbeitsabläufe und nachvollziehbare Kontrollen.

Qualitätssystem

DIN EN ISO 9001 bildet den zertifizierten Rahmen für das Qualitätsmanagementsystem und unterstützt konsistente, dokumentierte Prozesse.

Qualität für Medizinprodukte

DIN EN ISO 13485 definiert zusätzliche Qualitätsanforderungen für unsere Medizinprodukte und unterstützt dokumentierte Qualitätsprozesse.

Interne Produktprüfungen

Produkte werden in unternehmenseigenen Laboren und Analysebereichen mit definierten Kriterien, modernen Technologien und dokumentierten Verfahren geprüft.

Qualifizierte Fachkräfte

Qualifizierte Fachkräfte wenden etablierte Methoden an, um präzise, verlässliche und reproduzierbare Prüf- und Analyseergebnisse zu erzielen.

Von Managementanforderungen zu überprüfbaren Ergebnissen

Unser Qualitätsansatz verbindet organisatorische Standards mit praktischen Prüfverfahren. Dokumentierte Prozesse definieren Verantwortlichkeiten, während interne Labore und Analytik Materialien und Produkte mit für die jeweilige Aufgabe geeigneten Methoden untersuchen. Das Ergebnis ist ein strukturiertes System, das Konsistenz, Rückverfolgbarkeit und fundierte Entscheidungen unterstützt.

Definierte Systeme und Verantwortlichkeiten

Das Qualitätsmanagementsystem schafft einen dokumentierten Rahmen für Verantwortlichkeiten und Prozesse. DIN EN ISO 9001 bildet den anwendbaren Zertifizierungsstandard, während das aktuelle Zertifikat Organisation, Geltungsbereich, Zertifizierungsstelle und Gültigkeit definiert.

Prüfungen in unseren eigenen Laboren

Heimerle + Meule prüft Produkte in eigenen Prüflaboren und Analyseabteilungen mit modernen Technologien und definierten Kriterien. Qualifizierte Fachkräfte wenden etablierte Verfahren an, um präzise, verlässliche und reproduzierbare Ergebnisse für Edelmetalle sicherzustellen.

Analytische und materialtechnische Prüfverfahren

Verfügbare Methoden umfassen Feuerprobe, ICP-OES, Silber-Titration, AAS, Gravimetrie, RFA, Härte- und Zugprüfung, DTA, Elektrolytbadanalyse sowie Abwasseranalysen. Die jeweilige Methode wird entsprechend der Prüfaufgabe und des Materials ausgewählt.

Zusätzliche Anforderungen für Medizinprodukte

DIN EN ISO 13485 gilt speziell für den Bereich unserer Medizinprodukte und ergänzt das Qualitätsmanagementsystem. Die Anforderungen unterstützen dokumentierte Prozesse, während das geltende Zertifikat den maßgeblichen Geltungsbereich und die Gültigkeit ausweist.

Weitere Verantwortungsbereiche entdecken

Qualitätsmanagement ist Teil eines umfassenderen Verantwortungsrahmens. Wechseln Sie zu Zertifizierungen, Umweltschutz, Compliance, Verhaltensstandards oder vertraulichen Meldewegen, um die Systeme, Nachweise und Grundsätze hinter jedem Bereich näher kennenzulernen.

Verantwortung & Nachhaltigkeit

Erfahren Sie mehr über verantwortungsvolle Beschaffung, Qualität, Umweltschutz und ethisches Handeln in unserem Unternehmen.

Zertifizierungen

Greifen Sie auf Zertifikate und Prüfberichte zu, die Qualitätssysteme, verantwortungsvolle Beschaffung und operative Standards dokumentieren.

Umwelt

Erfahren Sie, wie Recycling, Abwasserbehandlung, Emissionsüberwachung und Abfallkontrollen dazu beitragen, Umweltauswirkungen zu reduzieren.

Compliance

Verstehen Sie, wie risikobasierte Maßnahmen, Schulungen, Beratung, Audits und Kommunikation rechtskonformes Geschäftsverhalten unterstützen.

Verhaltenskodex

Lesen Sie die Grundsätze, die Entscheidungen von Mitarbeitenden leiten und unsere Erwartungen an verantwortungsvolle Geschäftspartner definieren.

Hinweisgebersystem

Finden Sie vertrauliche Meldewege für vermutete rechtliche oder ethische Verstöße, einschließlich anonymer Hinweisoptionen.